Destaques importantes
- Área e especialização profissional: Saúde - Farmácia
- Nível hierárquico: Analista
- Local de trabalho: São Paulo, SP
- Regime de contratação de tipo Temporário
- Jornada Período Integral
- Modelo de Trabalho: Presencial
- Oportunidade para atuar em uma grande empresa do segmento farmacêutico.
- Segue abaixo informações da posição:
- Tipo de Vaga: CLT - Efetivo;
- Local de Trabalho: Socorro - São Paulo-SP;
- Modelo de Atuação: Presencial.
- O QUE VOCÊ IRÁ FAZER:
- Planejar, executar e documentar as validações de processos de fabricação;
- Planejar, executar e documentar as validações de limpeza;
- Planejar, executar e documentar a validação de planilhas eletrônicas;
- Planejar, executar e documentar a validação de sistemas computadorizados;
- Planejar, executar e documentar os estudos de holding time;
- Elaborar protocolos e relatórios de estudos de validação do sistema de purificação de água;
- Elaborar e revisar documentos mestres (PMV, AMP, PGRQ), procedimentos entre outros documentos que componham o SGQ da empresa;
- Apoiar com a elaboração dos relatórios de análise de riscos de processos e estudos;
- Auditor da Qualidade para autoinspeções;
- Aplicar treinamentos para a equipe da Qualidade e times operacionais;
- Planejar, executar e documentar os estudos periódicos de equipamentos;
- Planejar, executar e documentar os estudos de Qualificação de equipamentos / utilidades (QI, QO e QD);
- Conduzir os estudos de Qualificação de transporte e qualificação/ certificação de áreas (classificadas e armazém);
- Conduzir estudos de validação de métodos analíticos.
- O QUE É NECESSÁRIO:
- • Formação: Superior completo em Farmácia;
- • Profissional com experiência em validação e qualificação em ambiente regulado, preferencialmente na indústria farmacêutica, cosmética ou correlatas. Vivência no planejamento, execução e documentação de validações de processos de fabricação, limpeza, planilhas eletrônicas e sistemas computadorizados, bem como na condução de estudos de holding time. Experiência na elaboração de protocolos e relatórios de validação, incluindo estudos relacionados ao sistema de purificação de água. Conhecimento na qualificação de equipamentos e utilidades (QI, QO e QD), realização de estudos periódicos de equipamentos, além da condução de qualificação de transporte e certificação de áreas classificadas e armazéns. Atuação na validação de métodos analíticos, elaboração e revisão de documentos mestres do SGQ (PMV, AMP, PGRQ) e demais procedimentos da qualidade. Experiência como auditor em autoinspeções, aplicação de treinamentos para equipes da qualidade e áreas operacionais, além de participação em análises de risco de processos e estudos, assegurando conformidade regulatória e integridade dos processos.
- Caso tenha interesse, disponibilidade e requisitos necessários, finalize sua candidatura!
- O Grupo Soulan Recursos Humanos espera contribuir em breve com sua trajetória profissional.
- Benefícios:
- -. Vale-transporte
- -. Vale alimentação
- -. Assistência médica
- -. Assistência odontológica
- -. Seguro de Vida
Valorizado
- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
29 Candidatos se inscreveram a esta vaga